新密市儿童自闭哪家医院好

 

　　根据卫生部统计，目前全自闭症患者已高达5500万，而这之中自闭症患儿保守估计已超过100万。在，仅有不到5%的自闭症患者接受过规范诊疗，大多数患儿都由于没得到规范的诊疗而陷入终生服药的困境，甚至引起并发症及病情加重，严重的还可能出现癫痫及自杀现象!

 

　　对有自闭症孩子的家庭来说，父母肯定存在这样的疑问，孩子有自闭症是不是遗传引起的呢?对此，湖南省交通医院蒋兆瑜医师表示：引起孩子自闭症的原因有脑器质性损害、免疫系统异常、免疫系统异常、遗传因素、环境因素、家庭因素等原因。遗传因素是引起孩子自闭症一个重要的因素。

 

　　自闭症会遗传吗？

 

　　有关自闭症的双生子研都究、家系研究、细胞遗传学及分子遗传学研究等都表明遗传因素在自闭症的病因中起着重要作用。

 

　　1.双生子研究

 

　　关于双生子研究，学者们得出结论：单卵双生子(MZ)的自闭症发病一致认为比双卵生子(DZ)明显更高，MZ同病率为90%以上，而DZ同病率约为0-10%。这表明自闭症的发生有一定的遗传背景。

 

　　2.家系研究

 

　　研究发现，高发自闭症家系的家族中，社交、交往缺陷和刻板行为发生率较高，以及自闭症双亲的人格特征为冷淡、刻板、敏感、焦虑、谈话专断、固执、缺乏语言交流、很少发展友谊等。这说明自闭症存在家族聚集现象，遗传因素对自闭症的发生有着重要作用。

 

　　3.细胞遗传学研究

 

　　常染色体中，自闭症患者在染色体15q11-13部位存在重叠、部分四体及15q12缺失等异   常，这提示了在染色体15q11-13部位可能存在与自闭症相关的印迹基因;性染色体中，有报道显示数例XYY 综合症伴自闭症，自闭症及Asperger综合症患者中检出XYY嵌合体及46XY，46X嵌合体等，这都提示自闭症可能与性染色体有一些关系，具体定论还有待进一步的研究。

 

　　4.分子遗传学研究

 

　　目前筛选到的自闭症候选基因有WNT2(wingless-type MMTV integration site family membet 2)基因、5-HTT(5-羟色胺转运体)基因、5-HTR2A(5-羟色胺受体2A)基因、6GIuR6(谷氨酸受体)基因、GABRB3(γ-氨基丁酸受体B3)基因以及RAYI/ST7、RELN、SPCHI/FOXP2和GRIK2基因等。但这些基因是否确实是自闭症的易感基因还需继续研究和证实。

 

　　自闭症的发生是一个极其复杂的过程，涉及神经生化学因素及社会心理学因素两个角度。自闭症患儿若不能得到及时的，将导致终身生活不能自理，给家庭及社会造成沉重的负担。家长怀疑孩子患上自闭症，除及时带孩子到正规综合医院接受系统检查、以外，还应当配合做好孩子的日常护理。

 

　　河南省医药科学研究院附属医院是郑州专业治疗儿童多动症、抽动症、遗尿症、自闭症、发育迟缓、语言障碍、智力低下、学习困难、脑瘫、癫痫等儿童疾病综合现代化综合医院，实行“365天无假日医院”保障患者就诊需要，实施“一医一患一诊室”就诊制度，充分保护患者朋友的隐私权，就诊全程导医陪护。

 

　　河南省医药科学研究院附属医院儿科科室提醒：当孩子出现注意力不集中、多动好动、学习困难、频繁眨眼、点头摇头、噘嘴耸肩、儿童发育迟缓、语言发育迟缓、遗尿症等等问题的时候方面的问题，一定要尽早进行检查，并且接受治疗。

 

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